|
Сайт про Олечку Вербанову
создан для поиска друзей и родителей деток больных синдромом Веста.
Мы живём в "стране"- Приднестровье, где медицина находится на самом низком уровне. О большей части лекарств, которые принимает Олечка у нас врачи и не слышали. Поэтому нам очень важен опыт лечения синдрома веста в других странах, поиск лекарств которые мы ещё не попробовали, приведение примеров проведения операций на мозге при детской злокачественной эпилепсии.
Мы будем благодарны любой информации по теме детской эпилепсии. Так же нам очень нужна информация о детских
благотворительных организациях, гуманитарных миссиях,
меценатах, которые помогли бы обратиться в зарубежные клиники и спасти жизнь Олечки.
ps. Прошло 2 года с момента этой записи.
За это время дважды мы возили Олечку в лучшую немецкую клинику в городе Билефельде, к сожалению немецкие врачи сказали что сейчас Олечке помочь не могут. СПАСИБО ВСЕМ КТО ПОМОГАЛ, КТО ДАЛ ОЛЕЧКЕ ШАНС.
|
